PKD体験記

山桜さん、お久しぶりです！
東京に住んでいながら、東京タワーへはここ数年行ったことがないホドウチです。体調はいかがですか？文面から、お元気そうな様子が伺えます。(私もなんとかやっています！）先日もPKDのお子さんの生体肝･腎移植の話題が持ち上がりましたね。山桜さんがたの日々の活動のおかげで「移植」という治療も身近になってきました。今後もがんばってください。

私は、仕事の関係で地方へ出張し、気分転換をしています。先日は、さくらんぼの産地：山形(東根市）へ行ってきました。のどかな所でした！では、お互いに身体に気をつけましょう。

ほどうちさんご無沙汰しています♪
お忙しそうですね。深夜の書き込み有り難うございました。昨今の病気腎移植のマスコミ報道で改めて“移植医療”が社会の中で話題にされるようになりました。私もブログを通して、これからも移植医療の素晴らしさを伝えていきたいと思っています。

多くの腎不全患者の皆さんが希望を持って移植を受けられるような米国型の助け合い社会が日本にも出来ると良いですね。その為には臓器移植法の改正が急務です。又病気腎や心停止後の腎臓を含め、多くの移植の選択肢が広がると良いですね。

私も東京に行ってきました.おんなじころに同じ様なところに行ってたのですね。私は純粋に遊びでしたが耳の大きなねずみ君のいるところに子供に帰りに行って来ました。
おかげ様で体調もよいので３日間しっかり遊んでしまいました。
またがんばってお仕事しなければと心新たに思ってます。
山桜さんの楽しいお話をまた楽しみにしています。
いつもありがとうございます。

姫ちゃん・・今晩は
本当に元気一杯ですね。透析3年過ぎて週2回の透析とはビックリ・・姫ちゃんの腎君も頑張っているのですね。余程食事管理や体調管理が上手くいっているのでしょうか。

私も最近は大阪暮らしですが、なぜか最近は関西の知人や友達からコメントが書かれ、嬉しい限りです。病気になって辛いこともあったけど、色々な方と交流が出来る楽しみもありますね。今年の秋に開催される関西座談会を楽しみにしています。

山桜さん、こんにちは。
大阪に転勤されたのですね。
しっかり大阪弁を覚えてください。(^O^)

毎月の通院は元々診てもらっている病院に
行かれてるのですね？
風邪等、突発的な場合は、どうされてるの？

組さん
ハイ・・今は毎月一回（土曜日）に日赤の関連病院に通院していますよ。

移植者は元気な様でも健常者とは違います。安易に町の内科医で薬を処方して貰うことは出来ません。詳しくは昨年の３月に書いた記事【突然の高熱】を見てください。

私の場合、体調に変化を感じたら，どこにいても直ぐに名古屋に戻り、日赤を受診します。名古屋の日赤では「移植110番」と呼ばれるシステムがあり、時間外、夜間、休日を問わず、何時でも移植医の診察を受けることが出来ます。本当にあり難いシステムです。